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医薬品の研究開発は、基礎研究、前臨床試験、臨床試験より当局への承認申請にいたる、様々な段階を必要といたします。それぞれの研究開発段階において科学技術の進展は非常に速く、真に有用な医薬品を開発するためには、それら科学技術を保有する研究機関や企業と広範な関係を結ぶことが重要であるとの認識のもとに、以下のような提携関係を構築しております。 また、効率的に研究開発を推進するために、前臨床試験受託企業やCRO（Contract Research Organization： 臨床試験におけるモニタリングやデータマネジメント、統計解析を製薬企業の委託のもとに行う企業）、SMO（Site Management Organization：医療機関で実施される臨床試験の支援業務を行う企業）などの臨床試験受託企業を積極的に活用してまいります。 
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