当社グループは、安定的な開発品創出機能を拡充するため、既存の「DRP®」「NME研究開発」および「アラキス・アプローチ」を融合し、独自のプロダクト・ディスカバリーとして新生の「DRP®（ドラッグ・リプロファイリング・プラットフォーム®）」を確立いたしました。DRP®は開発リスクを極小化しうる新規開発品の創出をテーマとして、次の活動を運営しております。 上市製品および医薬品データベースによる新規用途探索 第II相臨床試験以降で開発が保留となっていた化合物の新規適応探索 1.　上市製品および医薬品データベースによる新規用途探索 コンセプチュアル・バイオロジー（概念的生物学：バイオ医薬関連の情報を活用し新規の生物学的仮説を創出すること）を用いて、既存医薬品の新規適応症探索や、新規DDS（薬物送達システム）の適用または物理化学的修飾による新規化合物の同定を実施しております。この特徴的な探索方法は、生理学的仮定と既存医薬品および既存の医薬テンプレートに関する情報を組み合わせたもので、公知の情報に幅広くアクセスし、新規の医薬学的仮定を創薬に結びつけております。 この探索コンセプトは、薬理的なリプロファイリングにより確証されたものであり、創出された新規開発品は新規適応又はDDSにおいて最適化されます。これにより、一日も早い治療法の提供、知的財産および開発パイプラインの特殊化を図ってまいります。 2. 　第II相臨床試験以降で開発が保留となっていた化合物の新規適応探索 日本および海外の製薬企業（オリジネーター）が前臨床試験や第I相、前期第II相臨床試験を通じて基本的安全性を確認した後、有効性などの観点から開発を保留とした医薬候補品について、当社グループが新規適応の探索あるいは既存適応の改善を行う権利を確保し、新たにプロファイリング（リプロファイリング）を行って、新規あるいは改善適応の可能性を探索します。リプロファイリングのためには、最先端の様々なスクリーニング技術を有する欧米のバイオ関連企業（DRP®パートナー）多数と共同研究・開発の提携を行っています。新規適応等が見いだされた医薬候補品については、単独もしくは提携企業との共同で特許出願を行い、開発を進めます。 [プロダクト・ディスカバリーの重点疾患領域] 当社グループの開発・販売の効率性を考慮し、新規開発品候補の重点疾患領域には、泌尿器系および腫瘍系に焦点をおいています。また、炎症に直接関わるサイトカインが介在する疾患メカニズムに重点をおいた独自のバイオロジーを確立し、研究活動を実施しています。これらの研究活動により、既存の医薬品及び医薬品データベースから開発の新しい可能性を見出してまいります。 [医薬品データベース] 当社グループは、既存の医薬品及び医薬品テンプレートに関して、付加的な生物学的特長を有する専有データベースを構築しています。このデータベースには、専有の情報、革新的なコンセプチュアル・バイオロジー、また当社グループにより実施された薬理学的リプロファイリングに関する情報が格納されています。 [知的財産権] そーせいのプロダクト・ディスカバリーから生まれた開発品は、新規用途、物理化学的修飾、薬物送達システムなどの特許により守られています。当社グループは申請中の案件を含め60件以上の特許を有し、現存の開発品や開発候補化合物の基盤を創っています。