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NVA237

SOH-075について

NVA237

SOH-075は、緊急避妊を目的として海外で開発された黄体ホルモン系避妊薬です。望まない妊娠が危惧された場合に、緊急的に性交後72時間以内に女性が服用を開始することにより避妊効果を期待する薬剤です。有効成分levonorgestrel(合成黄体ホルモン)は、WHO(世界保健機関)により緊急避妊での使用におけるエッセンシャルドラッグとして指定されており、日本でも低用量経口避妊薬(ピル)既に含有されています。海外においては、ヒトでの安全性について多くの情報が得られており、安全性が高い薬剤であるとされています。

日本においては、当社100%子会社の株式会社そーせいが開発を進めており、第Ⅲ相臨床試験は、2008年7月に観察期間を終了し、同年10月に当該試験の解析結果を公表いたしました。当該試験では、緊急避妊を必要とする女性を対象として、性交後72時間以内に本剤1.5mgを1回投与し、安全性、妊娠の有無などを評価いたしました。安全性については、重篤な有害事象の発現はなく、ほぼ全てが軽微な事象でした。妊娠の有無については、評価対象63例中62例の避妊を確認し、海外における試験と同様の結果でした。

なお、日本において2009年9月にSOH-075の承認申請を行い、2009年11月に、婦人科領域で実績・経験が豊富なあすか製薬株式会社と国内販売権導出契約を締結いたしました。

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SOH-075市場について

SOH-075は、ラボラトワール・エイチアールエー・ファルマ(Laboratoire HRA Pharma:フランス、以下「HRA社」)が開発し、Norlevo®(ノルレボ)等の商品名で既にフランス、イタリア、韓国、台湾等約60ヶ国で承認されています。2001年4月、当社グループはHRA社との契約により、日本、オーストラリアにおける本剤の独占的販売権を取得いたしました。

2005年12月、当社グループはオーストラリアにおける販売権をサンド社(Sandoz Pty Ltd.)にサブライセンスし、現在は同社により販売されています。

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