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プレスリリース

2012.11.22 導出先による1日1回投与COPD治療薬シーブリ吸入用カプセル50μgの日本での発売について
2012.11.12 【お知らせ】 11月9日開催の2013年3月期中間決算説明会の模様(音声のみ)をこちらからご視聴いただけます。
2012.11.09 平成25年3月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
2012.11.07 新規1日1回投与COPD治療薬QVA149の日本での導出先による承認申請に関するお知らせ
2012.10.25 新規1日1回投与COPD治療薬QVA149の欧州での導出先による承認申請に関するお知らせ
2012.10.01 1日1回投与COPD治療薬Seebri Breezhalerの欧州における製造販売承認取得に関するお知らせ
2012.09.28 1日1回投与COPD治療薬シーブリ吸入用カプセル50μgの日本における製造販売承認取得に関するお知らせ
2012.09.06 【お知らせ】本日開催された厚生労働省 薬事・食品衛生審議会の医薬品第二部会において、弊社がノバルティス社へ導出しているNVA237(一般名:グリコピロニウム臭化物)について、承認して差し支えないとの結論が出ましたので、お知らせいたします。
2012.09.03 1日1回投与COPD治療薬QVA149の第III相臨床試験結果の学会発表について
2012.08.30 新規COPD治療薬QVA149のSPARK試験の結果およびQVA149の欧州、日本における承認申請について
2012.08.13 開発品SD118の譲渡に関するお知らせ
2012.08.08 平成25年3月期 第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
2012.07.19 【お知らせ】 「株主・投資家の皆様へ」を更新いたしました。
2012.07.02 口腔咽頭カンジダ症治療薬SO-1105の第Ⅰ相臨床試験の結果に関するお知らせ
代表執行役の異動に関するお知らせ
2012.06.23 1日1回投与COPD治療薬NVA237が欧州医薬品委員会より承認勧告を受領
2012.05.17 導出品NVA237の第Ⅲ相臨床試験(GLOW2)結果の学会発表および第Ⅱ相臨床試験の追加情報について
2012.05.15 平成24年3月期 決算短信〔日本基準〕(連結)
特別損失の計上および通期個別業績予想と実績値との差異に関するお知らせ
2012.05.09 【お知らせ】 5月16日開催予定の2012年3月期決算説明会の模様(音声のみ)をこちらからご視聴いただけます。(2012年8月16日 13時00分 まで)
2012.04.24 新規COPD治療薬QVA149のILLUMINATE試験の結果およびNVA237とQVA149の米国における承認申請の時期について
2012.04.02 新規COPD治療薬QVA149の第Ⅲ相臨床試験の結果について
2012.03.08 連結子会社の第三者割当増資に関するお知らせ
口腔咽頭カンジダ症治療薬SO-1105の第I相臨床試験開始のお知らせ
2012.02.13 (訂正)「平成24年3月期 第3四半期決算短信」の一部訂正について
2012.02.10 平成24年3月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
2012.01.23 当社子会社とセオリアファーマ株式会社との技術・業務提携について
2011.11.25 導出品NVA237の日本での製造販売承認申請のお知らせ
2011.11.14 平成24年3月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
平成24 年3月期通期業績予想(連結・個別)の修正および平成24 年3月期第2四半期累計業績予想(個別)と実績値との差異に関するお知らせ
2011.11.10 【お知らせ】 2012年3月期第2四半期決算説明会の模様(音声のみ)をこちらからご視聴いただけます。(2011年11月16日 13時00分 より配信予定。)
2011.10.25 導出品NVA237 及びQVA149 の米国における最新情報のお知らせ
2011.10.03 平成24年3月期第2四半期累計連結業績予想の修正に関するお知らせ
2011.09.27 導出品NVA237の欧州での承認申請および第Ⅲ相臨床試験(GLOW1およびGLOW3)結果の学会発表について
2011.08.22 NEDO「イノベーション推進事業」助成採択に関するお知らせ
2011.08.12 平成24年3月期 第1四半期決算短信 〔日本基準〕 (連結)
2011.06.30 導出品NVA237の第III相臨床試験(GLOW2)の結果について
2011.06.20 株式会社アクティバスファーマと岐阜薬科大学の共同研究契約締結のお知らせ
2011.05.23 緊急避妊薬 「ノルレボ錠 0.75mg」 の発売に関するお知らせ
2011.05.13 (訂正・数値データ訂正あり) 「平成23年3月期 決算短信 〔日本基準〕 (連結)」の一部修正について
【お知らせ】2011年3月期決算説明会の模様をこちらからご覧いただけます。(2011年05月13日 17時00分 ~ 2011年06月12日)
2011.05.12 東亜薬品株式会社及び日東メディック株式会社との共同研究基本契約の締結に関するお知らせ
平成23年3月期 決算短信 〔日本基準〕 (連結)
2011.05.11 口腔カンジダ症治療薬「ロラミック」の独占開発販売提携について
業績予想の修正に関するお知らせ
2011.04.19 導出品NVA237の第Ⅲ相臨床試験(GLOW1)の結果について
2011.03.11 導出品NVA237及びQVA149の最新情報のお知らせ
2011.02.23 緊急避妊薬「ノルレボ錠 0.75mg」の国内製造販売承認取得について
2011.02.14 【お知らせ】 緊急避妊薬「ノルレボ錠 0.75mg」(開発コード:SOH-075)の承認時期について
平成23年3月期 第3四半期決算短信 〔日本基準〕 (連結)
2010.12.24 【お知らせ】 本日開催の薬事・食品衛生審議会薬事分科会において、緊急避妊剤「ノルレボ錠0.75mg」(開発コード:SOH-075)を承認して差し支えないとの結論が出ましたのでお知らせいたします。
2010.11.11 平成23年3月期 第2四半期決算短信 〔日本基準〕 (連結)
2010.10.21 【お知らせ】 導出品NVA237及びQVA149の最新情報のお知らせ
2010.09.07 ストックオプション(新株予約権)の発行条件の決定に関するお知らせ (追加)
2010.09.06 ストックオプション(新株予約権)の発行条件の決定に関するお知らせ
2010.08.17 株式会社アクティバスファーマの完全子会社化完了に関するお知らせ
2010.08.12 平成23年3月期 第1四半期決算短信
2010.07.15 簡易株式交換による株式会社アクティバスファーマの完全子会社化の効力発生日の変更に関するお知らせ
2010.06.21 簡易株式交換による株式会社アクティバスファーマの完全子会社化に関するお知らせ
2010.05.31 ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
役員の異動に関するお知らせ
2010.05.13 平成22年3月期決算短信 (連結・単体)
2010.05.10 導出品QVA149第Ⅲ相臨床試験開始、マイルストン受領について
2010.02.12 平成22年3月期 第3四半期決算短信
2010.01.06 RS(+)メフロキン(AD 452)の第I相臨床試験結果に関するお知らせ
2009.12.25 第15回乃至第24回新株予約権の取得及び消却に関するお知らせ
2009.11.12 平成22年3月期 第2四半期決算短信
2009.11.02 開発品SOH-075の国内販売権導出契約について
2009.10.22 開発品NVA237およびQVA149に関する最新情報について
業績予想の修正に関するお知らせ
2009.10.14 開発品SD281の譲渡契約締結について
2009.10.06 開発品AD923の譲渡について
2009.09.30 開発品SOH-075の製造販売承認申請について
2009.09.16 導出品QVA149第II相臨床試験結果の学会発表について
2009.08.13 (訂正)「平成22年3月期第1四半期決算短信」の一部訂正について
2009.08.12 平成22年3月期第1四半期決算短信
2009.07.06 RS(+)メフロキン(AD452)の第I相臨床試験開始に関するお知らせ
2009.07.03 開発品NVA237の第III相臨床試験に関するお知らせ(追加)
2009.06.29 開発品NVA237の第III相臨床試験開始に関するお知らせ
2009.05.20 開発品NVA237の製法関連特許成立(欧州)のお知らせ
2009.05.14 平成21年3月期通期業績予想との差異に関するお知らせ
平成21年3月期決算短信(連結・単体)
2009.03.16 開発品SD118の特許成立(欧州)に関するお知らせ
2009.03.05 クロノセラピー(時間治療)知的財産売却に関するお知らせ
2009.02.27 代表執行役の異動に関するお知らせ
2009.02.10 平成21年3月期第3四半期決算短信
営業外費用の計上および業績予想の修正に関するお知らせ
2008.12.26 業績予想の修正に関するお知らせ
開発品AD923のムンディファーマ社からの権利買い戻しについて
2008.12.08 開発品SD118の第I相臨床試験結果のお知らせ
2008.11.26 マラリア治療及び予防薬RS(+)メフロキンの導出契約締結について
2008.11.19 開発品SD118の薬理試験データの発表について
2008.11.06 平成21年3月期第2四半期決算短信
(訂正・数値データ訂正あり)「平成21年3月期第2四半期決算短信」の一部訂正について
2008.10.29 開発品AD337関連の特許成立(欧州)について
2008.10.22 開発品SOH-075の販売提携について
2008.10.21 あすか製薬との販売提携について
2008.10.15 開発品SOH-075の第III相臨床試験結果について
2008.10.07 開発品NVA237の第II相臨床試験追加試験の結果について
2008.09.17 開発品NVA237の特許成立(米国)に関するお知らせ
2008.08.12 平成21年3月期第1四半期決算短信
2008.07.10 開発品SOH-075の第III相臨床試験終了について
2008.06.24 役員報酬の一部返上について
2008.05.27 (訂正)平成20年3月期決算短信(個別)の一部訂正について
2008.05.14 役員の異動に関するお知らせ
平成20年3月期決算短信(連結・単体)
今後の事業戦略の見直しについて
2008.03.26 開発品AD923の第III相臨床試験一時中断のお知らせ
2008.02.20 開発品SOH-075の第III相臨床試験開始について
2008.02.12 平成20年3月期第3四半期財務・業績の概況(連結・単体)
開発品AD923の第III相臨床試験開始(欧州)のお知らせ
2008.01.18 開発品NVA237およびQVA149に関する最新情報について
2007.12.13 開発品QVA149の第II相臨床試験の有効性試験開始に関するお知らせ
2007.12.07 第三者割当による第15回乃至第24回新株予約権発行に関するお知らせ(行使価額修正条項付新株予約権の発行)
2007.11.28 開発品AD923の第III相臨床試験の治験承認(欧州)取得のお知らせ
2007.11.27 開発品SD118の第I相臨床試験の最新情報について
2007.11.15 開発品QVA149の第II相臨床試験開始に関するお知らせ
2007.11.14 平成20年3月期中間決算短信(連結・単体)
2007.09.18 開発品AD337の第II相臨床試験終了について
2007.08.13 開発品SOH-075の第I相臨床試験終了について
2007.08.10 平成20年3月期第1四半期財務・業績の概況
2007.08.06 開発品NVA237の第II相臨床試験開始(米国)に関するお知らせ
2007.07.18 開発品NVA237の新規デバイスによる用量反応試験開始のお知らせ
2007.07.17 ストックオプション(新株予約権)の発行条件の決定に関するお知らせ
2007.06.26 (訂正)過年度決算短信等の一部訂正について
2007.05.29 開発品SD118の第I相臨床試験開始について
2007.05.25 役員の異動に関するお知らせ
ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
2007.05.22 開発品AD923の第I相臨床試験終了(米国)について
2007.05.14 平成19年3月期決算短信(連結・単体)
2007.03.12 第11回新株予約権の権利行使完了に関するお知らせ
2007.03.08 第11回新株予約権の行使状況に関するお知らせ(大量行使)
2007.03.07 第11回新株予約権の行使状況に関するお知らせ(大量行使)
2007.03.05 開発品AD923の第I相臨床試験開始(米国)について
2007.03.01 第11回新株予約権の行使状況に関するお知らせ(大量行使)
2007.02.21 開発候補品SD118の前臨床試験終了および第I相臨床試験の準備開始について
2007.02.08 平成19年3月期第3四半期財務・業績の状況(連結・単体)
2007.02.05 ストック・オプション(新株予約権)の発行条件の決定に関するお知らせ
2007.01.30 第11回新株予約権の行使状況に関するお知らせ(大量行使)
2007.01.05 第11回新株予約権(第三者割当て)の発行及びコミットメント条項付き第三者割当て契約に関するお知らせ
(訂正)第11回新株予約権(第三者割当て)の発行及びコミットメント条項付き第三者割当て契約に関するお知らせ
2006.11.29 開発品QVA149の臨床開発段階への移行(2007年)とNVA237の現状について
2006.11.21 開発品AD452の後期第II相臨床試験結果について
2006.11.17 開発品SOH-075の第I相臨床試験開始について
2006.11.09 平成19年3月期中間決算短信(連結・単体)
代表執行役等の異動に関するお知らせ
2006.11.02 平成19年3月期の業績見通しの修正について
(訂正)平成19年3月期第1四半期財務・業績の概況(個別)について
2006.10.17 開発品AD337の第II相臨床試験開始について
2006.08.11 平成19年3月期第1四半期財務・業績の概況(連結)
2006.07.18 ストックオプション(新株予約権)の発行条件の決定に関するお知らせ
2006.06.28 開発品NVA237の後期第II相臨床試験終了について
2006.06.27 平成19年3月期の業績見通しの修正について
当社子会社(SoseiR&D社)の開発品AD923の導出について
2006.06.22 事業戦略の見直しおよび開発品ポートフォリオ・レビューについて
2006.06.07 役員報酬の一部返上について
役員の異動に関するお知らせ
定款変更に関するお知らせ
ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
2006.05.15 平成18年3月期決算短信(連結・単体)
当社開発品SOU-001の開発中止について
子会社の商号変更に関するお知らせ
会社分割による持株会社体制への移行に関するお知らせ
2006.05.11 平成18年3月期の業績見通しの修正について
2006.03.31 人事異動に関するお知らせ
子会社株式売却に関するお知らせ
2006.02.02 (訂正)平成18年3月期第3四半期財務・業績の概況(連結)について
2006.01.31 平成18年3月期第3四半期業績状況(連結・単体)(2月2日訂正済)
2006.01.20 当社開発品SOT-375について
2005.12.19 当社開発品SOH-075のサブライセンス契約締結について
2005.12.16 平成18年3月期の業績見通しの修正、新規開発品および開発品ポートフォリオレビューについて
2005.11.14 平成18年3月期中間決算短信(連結・単体)
2005.11.01 当社子会社(アラキス社)の開発品AD337の第I相臨床試験終了について
2005.10.17 当社子会社(アラキス社)の開発品AD237の後期第II相臨床試験開始について
2005.10.07 HGFに関するライセンス契約について(2005年10月5日付プレスリリースの補足)
2005.10.05 HGFに関するライセンス契約について
2005.09.05 当社子会社(アラキス社)の開発品AD452の後期第II相臨床試験開始について
2005.08.31 英国アラキス社の株式取得(子会社化)完了に関するお知らせ
2005.08.10 英国アラキス社の株式取得(子会社化)状況に関するお知らせ(2)
2005.07.29 平成18年3月期第1四半期連結業績状況
平成18年3月期第1四半期業績状況
英国のアラキス社の株式取得(子会社化)の状況に関するお知らせ
2005.07.19 英国のアラキス社の株式取得(子会社化)のお知らせ、および第三者割当増資、業績見通しの修正について
2005.07.15 (追加)ストックオプション(新株予約権)の発行条件の決定に関するお知らせ
2005.07.07 ストックオプション(新株予約権)の発行条件の決定に関するお知らせ
2005.06.29 委員会等設置会社に伴い設置される各委員会について
2005.06.28 DRP®において、神経因性疼痛に対する新規医薬候補品を発見
2005.06.20 SOU-001の前期第II相臨床試験を開始
2005.05.27 ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
2005.05.24 「委員会等設置会社」への移行及び役員人事について
2005.04.27 平成17年3月期決算短信(連結・単体)
2005.03.16 役員の異動に関するお知らせ
2005.03.03 そーせい、伊藤忠商事と資本・業務提携のお知らせ
2005.02.28 当社開発品SOT-375の輸入承認を申請
2005.02.23 大塚製薬より泌尿器科領域の新規開発品を導入
2005.02.14 当社開発品SOT-107、希少疾病用医薬品に指定
2005.02.10 EPSとそーせい、中国でバイオベンチャー設立のお知らせ
2005.01.28 平成17年3月期第3四半期連結業績状況
平成17年3月期第3四半期業績状況
2005.01.24 SOA-002の共同開発において、抗体医薬品候補を決定